随着当代生物医学的发展趋势，关于净化室内微生物菌种数量和环境污染的操作问题的规定不断完善，以确保诊疗制药、生物研究、食品制造等制造行业不受微生物菌种的污染或混淆。
近年来，随着现代科技的发展趋势和新一轮产业爆炸浪潮的深入，中国刚刚开始实施再现代化战略。智能化、智能化系统技术深刻改变了加工业的制造模式和产业链形态，新材料、新能源技术等重大技术进步将引发新一轮高科技和产业链变革浪潮。特别是在高科技产品的生产加工过程中，如何考虑生产加工的精度、商品的小型化、对高纯度(高品质)的要求以及销售电价等。明确对环境提出了更高的要求。另一方面，随着当代生物医学的发展趋势，对洁净室中细菌和微生物菌种数量的操纵问题的规定也在不断完善，以确保诊疗药学、生物研究、食品制造等制造业不被微生物菌种污染或混淆。
工业生产清洁技术性和微生物清洁技术性终将随之科技进步的发展趋势和工业品的飞速发展而迅速地发展趋势，变成当代工业化生产和科学试验主题活动必不可少的关键技术性标示之首。现阶段，清洁技术性已运用于各个领域或别的规定避免物体环境污染、微生物菌种环境污染的自然环境操纵、因为各制造行业间差别很大，且规定不一样，因而操纵自然环境的內容、指标值均不同样。下边就来对普遍的制造行业洁净技术性的规定开展小结。
1、精密的机器设备和精细化工产品生产制造的净化室规定
随之科技进步的发展趋势，很多工业品的生产制造对环境中的烟尘浓度值明确提出挺高的规定，这就必须其环境中具备必须的气体清洁等級和操纵加工过程需要各种有关化学物质的供货品质。比如，在胶卷生产制造中，胶卷若遭受了浮尘的环境污染，将会产生溶剂空气氧化，特异性变弱，pH值转变等，进而危害胶卷的感光性能。
2、半导体材料、集成电路芯片生产制造的净化室规定
半导体器件纯化做为发展趋势集成电路工艺的关键基本。因为规模性和集成电路工艺集成电路芯片的加工工艺规定，为获得高纯的硅材料，原材料和正中间媒体的高纯和环境的洁净度等级变成危害产品品质的1个突显难题。
半导体芯片的产出率与集成ic的缺点相对密度相关，而集成ic的缺点相对密度与气体中物体数量相关。因而，集成电路芯片的髙速发展趋势，不但对气体中操纵物体的规格有挺高的规定，并且也需深化操纵物体数;一起，针对集成电路工艺集成电路芯片环境的有机化学环境污染操纵也是有关的规定。
3、诊疗运用及医学临床研究中的净化室规定
以集成电路芯片为意味着的工业生产自然环境操纵中有选用工业生产清洁技术性和工业生产净化室;而在医药学中，多选用微生物净化室开展微生物菌种环境污染操纵。在微生物净化室里，这种微生物菌种多由病菌和细菌构成，粒度规格在左右，普遍的病菌粒度都会左右，而且大部分依附于在别的化学物质颗粒上。生物污染方式不但根据气体，还与身体、与实际操作工作人员的服饰相关。
在医学临床研究行业中，实验室、无菌检测试验室及其供细胞生物学、医学实验用的“独特饲养动物”饲养室也都非常必须操纵微生物菌种环境污染。
4、药业商品生产制造的净化室规定
药物是用以防止、治病和修复、调节人体作用的独特货品，它的品质事关人的身心健康和安危。假如某些药物在生产制造全过程中遭受微生物菌种、细颗粒物等环境污染或交差环境污染，将会会造成预料不到的病症和伤害。
5、护肤品、食品类生产制造的净化室规定
当代护肤品中大多数带有蛋白、维他命、碳水化合物、绿色植物萃取液等，这种多组分为病菌、黄曲霉菌等微生物菌种的滋长、繁育出示了资源优势。因而，微生物菌种的环境污染是危害护肤品品质的关键要素。生产化妆品全过程中应用的净化室的操纵另一半关键是细颗粒物、微生物菌种，与药物生产制造用的洁净室规定相近。现阶段，生产化妆品用洁净室的气体洁净室等级可参考药物的GMP标准开展。
在食品类加工厂的加工过程中，设备的严格要求是保证食品类的健康安全，避免产生因为病源大肠菌、沙门菌导致的食品类中毒了或饮品中渗入黄曲霉菌等的关键方式。20新世纪90时代迄今，WHO及某些资本主义国家导入HACCP(伤害剖析重中之重基准点)系统软件，制订了运用卫生管理加工过程的食品类生产制造认可规章制度。
净化室与电子器件、制药业、生物技术、医疗服务、食品类、护肤品和军工行业紧密联系，出示考虑生产制造必须的控制计划自然环境，立即危害商品的品质。但是因为各制造行业对净化室的清洁水平规定不是相同的，因而在开展净化室布置时要遵循有关的规范，保证清洁自然环境超过需要的规范。
